Những điều cần biết về bệnh Thalassemia

Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là do tan máu di truyền. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động…

Một số hình ảnh mang gen bệnh Thalassemia điển hình.

Việt Nam hiện nay có khoảng 13 triệu người, tương đương 13% dân số, mang gen bệnh tan máu bẩm sinh. Trong đó, tỷ lệ người dân đồng bào dân tộc miền núi chiếm tỷ lệ khá cao, từ 20-40%.

Mỗi năm có khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh tan máu bẩm sinh, trong đó khoảng 2.000 trẻ bị bệnh nặng.

Tỷ lệ người dân mang gen tan máu bẩm sinh ở miền núi, đặc biệt là ở đồng bào dân tộc thiểu số cao, một trong những nguyên nhân chính là do kết hôn cận huyết.

Riêng sáu dân tộc chủ yếu ở miền núi phía Bắc như Tày, Thái, Mường, Nùng, Dao và H’Mông thì tỷ lệ mang gen và mắc bệnh khá cao như: 26,1% ở dân tộc Tày; 25,5% ở dân tộc Dao, 24,7% ở dân tộc Nùng….Đặc biệt, tại Sơn la, dân tộc Xinh Mun có tỷ lệ mang gen rất cao, lên tới 80%. Tại các địa bàn này, ước tính mỗi năm, khoảng 100.000 trẻ ra đời thì có khoảng 250 trường hợp thai nhi bị phù (không thể sống), khoảng 200 trẻ bị bệnh ở mức độ trung bình đến nặng – là những bệnh nhân sẽ phải điều trị cả đời.

Một số hình ảnh tuyên truyền hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới tại Tam Đường​​​

Tại huyện Tam Đường cũng đã các trường hợp mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) các trường hợp này hàng tháng phải thực hiện truyền máu định kỳ tại Bệnh viên đa khoa tỉnh. Để giảm tình trạng mắc bệnh Thalassemia, đảm bảo giống nòi và nâng cao chất lượng dân số. Nam, nữ thanh niên chuẩn bị kết hôn, phụ nữ đang mang hãy đến cơ sở y tế thực hiện các dịch vụ khám sàng lọc để sinh ra những trẻ mạnh khoẻ, gia đình hạnh phúc.